-
~0.9ml;检测波长为254nm和220nm;进样体积20l系统适用性要求对照品溶液色谱图中(220nm),洗脱顺序依次为:7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、双氢苯甘氨酸、头孢氨苄和头孢拉定,各峰之间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液、对照
-
液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液:取本品约70mg,精密称定,置100mL量瓶中,加流动相约70mL超声使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀。 对照品溶液:取头孢氨苄对照品约20mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相约30mL
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置
-
含头孢拉定5g的溶液。色谱条件见头孢拉定有关物质项下。检测波长为254m对照品溶液、系统适用性要求与测定法见头孢拉定有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除头孢氨苄外,氨基去乙酰氧基头孢烷酸按外标法以峰面积计算,不得过标示量的
-
头孢拉定口服后吸收迅速,空腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度(cmax)11~18mg/L,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。静脉注射0.5g,5min后血药浓度为46μg/mL;肌内注射0.5g,1~2h后血药浓度达峰值,为6
-
流动相;流速为每分钟0.7~0.9ml;检测波长为254nm和220nm;进样体积20l系统适用性要求对照品溶液色谱图中(220nm),洗脱顺序依次为:7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、双氢苯甘氨酸、头孢氨苄和头孢拉定,各峰之间的分离度均应
-
、国药准字H15020370、国药准字H35020742、国药准字H15020786) 安乃近片(国药准字H15021001、国药准字H15020875……) 4、胶囊 头孢氨苄胶囊(国药准字H15020397、国药准字H19994017) 氨咖黄敏胶囊(国药准字H15021228) 头孢拉定胶囊(国药准字H65020154)
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含量测定项下。
-
滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含头孢拉定5g的溶液。色谱条件见头孢拉定有关物质项下。检测波长为254nm对照品溶液、系统适用性要求与测定法见头孢拉定有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除头孢氨